Midazolam
Indikation lt. AML 1
Wirkstoffgruppe
Benzodiazepin
Kontraindikationen
beimbekannte lebensbedrohlichenÜberempfindlichkeit Krampfanfallgegen keineBenzodiazepine -oder Bestandteile
Altersangaben und Gefahrenhinweise (CAVE!) beachten
CAVE
AlkoholIntoxikationen mit Alkohol, Psychopharmaka, Opioide verstärktrken die Wirkung!
Nebenwirkungen
Atemdepression, Atemstillstand
anterograde Amnesie
paradoxe Reaktionen (z. B. akute Erregungszustände, Wutanfälle) gehäuft bei Kindern und älteren Menschen
ZNS-Störungen ( Verwirrtheit, Schwindel, Sedierung, Kopfschmerzen)
Bradykardie, Hypotonie
Dosierung gem. AML 1
intranasal via MAD®
ab 6. vollendeten Lebensjahr: 5 mg intranasal via MAD® - aufteilen auf beide Nasenlöcher
Der Zerstäuber muss fest auf der Spritze sitzen und es muss kräftig gesprüht werden, um eine feine Zerstäubung zu erreichen.
bukkal (Fertigpräparat Buccolam®)
6 Monate-1. vLJ: 2,5 mg (gelb)
1. vLJ-5. vLJ: 5 mg (blau)
5. vLJ-10. vLJ: 7,5 mg (violett)
10. vLJ-18. vLJ: 10 mg (orange)
nicht wiederholenwiederholen!
Praxistipp
Midazolam ist ein kurzwirksames Benzodiazepin, Patient*innen sind meist nach 2h wieder neurologisch gut beurteilbar.
besondere Vorsicht bei: Patienten > 60 Jahre, beeinträchtigter Atemfunktion, reduziertem AZ, chronischer Ateminsuffizienz, Leber- oder Nierenfunktionsstörung, Herzinsuffizienz, bei Alkohol- oder Drogenabusus in der Anamnese, Kindern à hier ist ggf. eine Dosisreduktion empfohlen!
Wirkung
Midazolam hat angstlösende, dämpfende, schlaffördernde, krampflösende Eigenschaftenhypnotische und sedierende Wirkungen, die durch einen schnellen Eintritt und eine kurze Dauer gekennzeichnet sind. Außerdem hat es anxiolytische, antikonvulsive und muskelrelaxierende Effekte und verursacht eine anterograde Amnesie.Amnesie. Die Wirkungzentralen trittWirkungen raschvon ein und hält nur kurz an. Die EffekteBenzodiazepinen beruhen auf der BindungVerstärkung ander GABAA-Rezeptorendurch imGABA Gehirn.vermittelten Essynaptischen Hemmung. Bei Anwesenheit von Benzodiazepinen wird die Affinität des GABAA Rezeptors für Neurotransmitter durch positive allosterische Modulation vergrößert. Dies führt zu einer verstärkt dadurch dierkten Wirkung des inhibitorischen Neurotransmittersfreigesetzten GABA imauf zentralenden Nervensystem.postsynaptischen transmembranen Chloridionenfluss. Es kommt zur Unterbrechung des bestehenden Krampfanfalls.
Schwangerschaft
im Notfall (bestehender Krampfanfall) keine Einschränkung