immobilisierende Rückenschmerzen
Metamizol intravenös
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Erwachsene
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1 g in 100 ml Kurzinfusion
Infusion über ca. 5 Minuten
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Wirkeintritt nach ca. 15 Minuten
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Kontraindikationen
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Schwangerschaft und Stillzeit
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Weitere Informationen
- Speziell bei Rückenschmerzen wirkt Metamizol meist sehr gut, es dauert nur 15-20 Minuten, bis die Wirkung eintritt. Es ist daher das Mittel der Wahl bei nicht zeitkritischen Patient:innen mit Rückenschmerzen, bei denen der Wirkeintritt abgewartet werden kann.
- Eintrag zu Metamizol im Medikamentenlexikon
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Methoxyfluran inhalativ
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Erwachsene
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3ml
Einzeldosis mittels Handinhalator
einmalige Wiederholung möglich
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Kontraindikationen
- Überschreitung der Gesamtdosis von 6 ml in 24 Stunden
- Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Fluranen
- Leberschädigung oder andere schwere Nebenwirkungen nach Anwendung von Methoxyfluran oder anderen Inhalationsanästhetika oder entsprechende Familienanamnese
- maligne Hyperthermie in der Anamnese oder genetische Veranlagung dafür
- klinisch manifeste Niereninsuffizienz, Herz-Kreislauf-Insuffizienz oder Atemdepression (klinisch manifest: nicht nur im Befund, sondern als akutes Problem)
- eingeschränktes Bewusstsein, z. B. durch Arzneimittel, Alkohol, Drogen oder Kopfverletzungen
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Schwangerschaft und Stillzeit
- keine Verabreichung ohne Freigabe durch TNA
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Weitere Informationen
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Esketamin intravenös
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Erwachsene
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0,125 mg/kg KG Erstdosis
wenn nach 5 Minuten keine ausreichende Analgesie:
0,125 mg/kg KG Wiederholungsdosis
maximal 3 Wiederholungen = gesamt 4 Dosen
hier muss eine Dosiertabelle her!
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Kontraindikationen
- Akutes Koronarsyndrom, akute Herzerkrankung
- Intoxikation mit dämpfenden Substanzen
- Eklampsie/Präeklampsie
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Schwangerschaft und Stillzeit
- keine Anwendung in der Schwangerschaft
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Weitere Informationen
- Esketamin ist ein dissoziatives Anästhetikum, das in der von uns verwendeten niedrigen Dosierung stark schmerzlindernd wirkt. Die Patient:innen spüren die Schmerzen meistens weiterhin, empfinden sie aber nicht mehr als so schlimm.
- In der von uns verwendeten Dosis wurden in mehreren Studien mit mehreren tausend Patient:innen keine Atemdepressionen beobachtet. Trotzdem müssen wir auf diese Nebenwirkung vorbereitet sein.
- Eintrag zu Esketamin im Medikamentenlexikon
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MethoxyfluranMidazolam inhalativintravenös (Begleitmedikation zu Esketamin)
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Erwachsene
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3mlunter 50 kg KG: 1 mg
Einzeldosisüber mittels50 Handinhalator kg einmaligeKG: Wiederholung2 möglichmg
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Kontraindikationen
Überschreitungbestehende der Gesamtdosis von 6 ml in 24 StundenAtemdepression
Allergiereduziertes oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Fluranen
Leberschädigung oder andere schwere Nebenwirkungen nach Anwendung von Methoxyfluran oder anderen Inhalationsanästhetika oder entsprechende Familienanamnese
maligne Hyperthermie in der Anamnese oder genetische Veranlagung dafür
klinisch manifeste Niereninsuffizienz, Herz-Kreislauf-Insuffizienz oder Atemdepression (klinisch manifest: nicht nur im Befund, sondern als akutes Problem)
eingeschränktes Bewusstsein, z. B. durch Arzneimittel, Alkohol, Drogen oder Kopfverletzungen Bewusstsein
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Schwangerschaft und Stillzeit
- keine
VerabreichungAnwendung ohnein Freigabeder durch TNASchwangerschaft
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Weitere Informationen
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Ondansetron intravenös (bei Übelkeit durch Analgesie)
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Erwachsene
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xx
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Kontraindikationen
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Schwangerschaft und Stillzeit
- keine Anwendung in der Schwangerschaft
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Weitere Informationen
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Flumazenil intravenös (nur bei Atemdepression durch Midazolam)
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Erwachsene
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xxx
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Kontraindikationen
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Schwangerschaft und Stillzeit
- keine Anwendung in der Schwangerschaft
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Weitere Informationen
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Therapieziel
ErkennenSenken vonder Patient:innenSchmerzintensität mitauf STEMIein erträgliches Niveau, sodass Umlagerung und NSTE-ACS mit sehr hohem Risiko, sodass dieseTransport möglichstglich rasch einer PCI zugeführt werden können.sind
Allgemeine Hinweise
Wenn
möglich,- xxx
hole dir Unterstützung bei der Beurteilung unklarer EKGs: Telenotarzt hinzuziehen!
Anmerkung: die ESC-Guidelines sind noch nicht auf Deutsch verfügbar. Die Grafiken sind daher in Englisch. (c) aller Grafiken: European Society of Cardiology.
STEMI (=rascher Transport in Klinik mit Möglichkeit zur sofortigen PCI)
Bezeichnung |
Kriterien |
Grafik (© ESC) |
STEMI
(anhaltender akuter Koronararterienverschluss)
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neu auftretende ST-Hebungen am J-Punkt in ≥ 2 benachbarten Ableitungen
≥ 2,5 mm bei Männern ≥ 40 Jahre oder ≥ 1,5 mm bei Frauen in V2-V3 und/oder ≥ 1 mm in den anderen Ableitungen
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posteriorer STEMI |
ST-Senkung in den Ableitungen V1-V3, insbesondere wenn die terminale T-Welle positiv ist und gleichzeitige ST-Segment-Hebung ≥0,5 mm in den Ableitungen V7-V9 |
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LCx-Verschluss, Rechtsherzinfarkt |
ST-Hebungen in V7-V9 bzw. V3R und V4R |
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Ischämie mehrerer Gefäße/Obstruktion der linken Hauptkoronararterie |
ST-Senkungen ≥ 1 mm in 6 oder mehr Ableitungen in Kombination mit ST-Hebungen in aVR und/oder V1 |
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Linksschenkelblock
(wahrscheinlich neu aufgetreten in Kombination mit ACS-Symptomatik)
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QRS-Dauer größer als 120 ms, Fehlen der Q-Welle in den Ableitungen I, V5 und V6, monomorphe R-Welle in I, V5 und V6, ST- und T-Wellenverschiebung gegenüber der Hauptauslenkung des QRS-Komplexes |
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Rechtsschenkelblock
(wahrscheinlich neu aufgetreten in Kombination mit ACS-Symptomatik)
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QRS-Dauer größer als 120 ms, rsR' "Hasenohr"-Muster in V1-V3, Verschwommene S-Wellen in Ableitungen I, aVL und häufig V5 und V6 |
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NSTE-ACS mit sehr hohem Risiko (=rascher Transport in Klinik mit Möglichkeit zur sofortigen PCI)
Bezeichnung |
Kriterien |
Grafik (© ESC) |
isolierte T-Wellen-Umkehr |
T-Wellen-Umkehr>1 mm in ≥5 Ableitungen einschließlich I, II, aVL und V2-V6 |
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ST-Senkungen |
J-Punkt abgesenkt um ≥0,5 mm in den Ableitungen V2 und V3 oder ≥1 mm in allen anderen Ableitungen gefolgt von einem horizontalen oder abfallenden ST-Segment für ≥0,08 s in ≥1 Ableitungen (außer aVR) |
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vorübergehende ST-Strecken-Hebung |
ST-Strecken-Hebung in ≥2 zusammenhängenden Ableitungen von ≥2,5 mm bei Männern <40 Jahren, ≥2 mm bei Männern ≥ 40 Jahren oder ≥1,5 mm bei Frauen unabhängig vom Alter in den Ableitungen V2-V3 und/oder ≥1 mm in den anderen Ableitungen mit einer Dauer <20 min |
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De-Winter-T-Welle
(Zeichen für Vorderwandinfarkt oder starke Stenose der LAD)
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1-3 mm ansteigende ST-Streckensenkung am J-Punkt in den Ableitungen V1-V6, die in hohe, positive und symmetrische T-Wellen übergeht |
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Wellens-Syndrom
(Zeichen für Vorderwandinfarkt oder starke Stenose der LAD)
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Isoelektrischer oder minimal erhöhter J-Punkt (<1 mm) + biphasische T-Welle in den Ableitungen V2 und V3 (Typ A) oder symmetrische und tief invertierte T-Wellen in den Ableitungen V2 und V3, gelegentlich in den Ableitungen V1, V4, V5 und V6 (Typ B) |
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Überblick über das ACS
Das akute Koronarsyndrom umfasst ein breites Spektrum. Patient:innen mit einem ACS können sich auf verschiedene Weise präsentieren.
Auch die Symptome können unterschiedlich sein. Bei den folgenden Symptomen sollten wir an ein ACS denken:
Für uns im Rettungsdienst ist wichtig, STEMI und NSTE-ACS mit sehr hohem Risiko vom NSTE-ACS ohne sehr hohem Risiko zu unterscheiden. Patient:innen mit STEMI und NSTE-ACS mit sehr hohem Risiko sind in akuter Lebensgefahr und benötigen eine raschestmögliche Reperfusionstherapie (=Herzkatheteruntersuchung). Für uns bedeutet das einen raschen Transport in eine Klinik mit Möglichkeit zur sofortigen PCI. Patient:innen mit NSTE-ACS ohne sehr hohem Risiko können in die nächste Notaufnahme transportiert werden.
Welche Ableitungen hängen mit welcher Herzregion zusammen?
In einer Spalte angeführte Ableitungen beziehen sich auf die gleichen Herzkranzarterien. Sie sind im Sinne der Infarktdiagnostik zusammenhängend. Die genaue Bezeichnung und Lage der Arterien ist für die Infarktlokalisation von Bedeutung - nicht für die präklinische Behandlungsentscheidung.
Quellenangaben
Versionierung
Keine Gewährleistung für ausgedruckte Versionen - aktuell ist nur die Online-Version https://rdmed.n.roteskreuz.at/ oder die RKNÖ-App-Version (Aktualisierung alle 24h)!
Version 24.1 |
03/2024
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Darstellung nach neuem DesignkonzeptUrsprungsversion
orale Dosis ASS geändert von 250 mg auf 150 mg - 300 mg
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Version 1.1 |
12/2021 |
Ursprungsversion |