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Kinder
ab 12. vLJ
Wirkstoff-Menge lt. Tabelle aus Ampulle aufziehen und in 100 ml Kurzinfusion zuspritzen
Kurzinfusion über 5-10 Minuten verabreichen
| Metamizol 500 mg/ml |
| Gewicht/Alter |
Menge |
Volumen |
| < 12. vLJ |
keine Gabe |
| 31 - 45 kg |
700 mg |
1,4 ml |
| 46 - 53 kg |
900 mg |
1,8 ml |
| > 53 kg |
1000 mg |
2ml |
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| Kontraindikationen |
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Pyrazolone bzw. Pyrazolidine oder Bestandteile
- Agranulozytose (potenziell lebensbedrohliche Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen) in der Vergangenheit
- bestehende Hypotonie und instabile Kreislaufsituation
- Störungen der Knochenmarkfunktion bzw. Erkrankungen des blutbildenden Systems
- genetisch bedingter Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Gefahr der Auflösung der roten Blutkörperchen)
- Asthmaanfall oder Bronchospasmus nach Einnahme von ASS oder anderen NSAR in der Vergangenheit
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| Nebenwirkungen |
- Blutdruckabfall bei zu rascher Gabe (deshalb über eine Kurzinfusion verabreichen!)
- Asthmaanfall/Bronchospasmus - lt. Behandlungsleitlinie Atemwegsobstruktion behandeln
- anaphylaktische Reaktionen
- Metamizol kann bei längerer Anwendung sehr selten zu Agranulozytose (potenziell lebensbedrohliche Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen) führen. Deshalb ist Metamizol in einigen Länder nicht zugelassen. Diese Nebenwirkung wurde bisher nur bei längerer regelmäßiger Einnahme berichtet. Sie ist im Rettungsdienst nur im Hinblick auf die Patient:innengeschichte relevant.
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| Schwangerschaft |
NEIN für Notfallsanitäter:innen
1. und 2. Trimenon nur nach ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung
3. Trimenon kontraindiziert
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| Stillzeit |
NEIN - kontraindiziert |
| Eintrag im Medikamentenlexikon |
