Dosierung bei Lyse: 60 IE/kg KG, max. 4.000 IE
systemische Lyse mit Tenecteplase Metalyse 10.000 IE Pulver plus 10 ml Lösungsmittel = 1.000 IE/1 ml |
Gewicht/Alter |
Menge |
Volumen |
< 60 kg |
6.000 IE |
6 ml |
60-70 kg |
7.000 IE |
7 ml |
70-80 kg |
8.000 IE |
8 ml |
80-90 kg |
9.000 IE |
9 ml |
> 90 kg |
10.000 IE |
10 ml |
≥ 75 Jahre: Halbierung der Dosis |
Angabe der Kontraindikationen gemäß NÖ Handlungsempfehlung zur prähospitalen Gerinnungstherapie 10/2024 NÖ-LGA Fachbeirat Kardiologie und Herzchirurgie
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absolute Kontraindikationen
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- Zustand nach Hirnblutung
- Zustand nach ischämischem Insult < 6 Monate
- ZNS Schädigung oder Neubildung oder AV Malformation
- Schweres Trauma/Chirurgischer Eingriff/SHT < 1 Monat
- Gastrointestinale Blutung < 1 Monat
- Blutgerinnungsstörung
- Aortendissektion
- Nicht komprimierbare Punktion < 24 h
- Infektiöse Endokarditis
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relative Kontraindikationen |
- TIA < 6 Monate
- Orale Antikoagulation
- Schwangerschaft + 1 Woche postpartal
- Refraktäre Hypertonie RR syst > 180 mmHg
- Höhergradige Leberfunktionsstörung
- Aktives peptisches Ulkus
- Prolongierte oder traumatische CPR
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Nebenwirkungen |
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erhöhte BlutungsbereitschaftBlutungen (schwere, unstillbare Blutungen bis hin zum Tod) im Gehirn, Auge, Lunge, Nase, Gastrointestinaltrakt, Harnwege)
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allergische Reaktion u.a. ExanthemeHypotonie
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BronchospasmusReperfusionsarrhythmien
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Blutdruckabfall anaphylaktische
Hautnekrosen
Thrombozytopenie mit und ohne ThrombenReaktionen
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Schwangerschaft |
strenge Indikationsstellung (Verblutungsgefahr!) |
Stillzeit |
strenge Indikationsstellung (muttermilchgängig) |
Eintrag im Medikamentenlexikon |